GLP-1 Orforglipron 10 mg 60 caps

Orforglipron 10 mg charakterystyka

Orforglipron 10 mg to niepeptydowy związek badawczy zaliczany do agonistów receptora GLP-1 (GLP-1R), opisywany w literaturze naukowej również jako LY3502970. W przeciwieństwie do klasycznych analogów GLP-1 opartych na strukturze peptydowej, orforglipron jest małocząsteczkowym ligandem syntetycznym, co czyni go interesującym obiektem badań nad sygnalizacją inkretynową, receptorami sprzężonymi z białkiem G (GPCR) oraz właściwościami niepeptydowych agonistów GLP-1R.

Orforglipron posiada wzór sumaryczny C₄₈H₄₈F₂N₁₀O₅, masę cząsteczkową 882,96 g/mol oraz numer CAS 2212020-52-3. Jako związek niepeptydowy nie posiada sekwencji aminokwasowej charakterystycznej dla peptydów badawczych. W publikacjach naukowych zwraca uwagę przede wszystkim stabilnością chemiczną, możliwością oddziaływania z receptorem GLP-1R bez wykorzystania struktury peptydowej oraz wysoką selektywnością względem badanego celu molekularnego. Deklarowana czystość produktu wynosi ≥99% HPLC, co pozwala na wykorzystanie materiału w analizach jakościowych, badaniach porównawczych oraz procedurach referencyjnych.

Badania nad orforglipronem

Orforglipron wzbudził znaczące zainteresowanie środowiska naukowego ze względu na swoją aktywność wobec receptora GLP-1R oraz potencjał badawczy w obszarze regulacji metabolizmu i bilansu energetycznego. W opublikowanych badaniach analizowano jego wpływ na szlaki sygnałowe związane z gospodarką glukozową, kontrolą apetytu oraz mechanizmami zaangażowanymi w utrzymanie masy ciała.

W literaturze naukowej orforglipron opisywany jest jako jeden z najbardziej zaawansowanych niepeptydowych agonistów GLP-1R, co sprawiło, że stał się przedmiotem licznych badań dotyczących procesów metabolicznych oraz fizjologii układu inkretynowego. Analizy przedkliniczne i kliniczne wykazały aktywację szlaków biologicznych charakterystycznych dla receptorów GLP-1, dzięki czemu związek ten jest szeroko wykorzystywany jako materiał referencyjny w projektach badawczych związanych z metabolizmem, homeostazą energetyczną oraz kontrolą przyjmowania pokarmu.

Rosnąca liczba publikacji naukowych poświęconych orforglipronowi sprawia, że jest on obecnie jednym z najczęściej analizowanych małocząsteczkowych agonistów GLP-1R, stanowiąc cenne narzędzie do badań nad mechanizmami regulującymi masę ciała, sygnalizację inkretynową oraz funkcjonowanie receptorów sprzężonych z białkiem G.

Źródła naukowe:

1. Kawai et al., PNAS – badanie strukturalne opisujące mechanizm aktywacji receptora GLP-1 przez niepeptydowy agonista LY3502970 / orforglipron oraz jego profil częściowego agonisty GLP-1R.
2. Pratt et al., Diabetes, Obesity and Metabolism / PubMed – publikacja dotycząca orforglipronu jako nowego, doustnego, niepeptydowego agonisty receptora GLP-1 analizowanego w badaniu fazy 2.
3. Wharton et al., New England Journal of Medicine – badanie fazy 2 opisujące orforglipron jako doustny agonista receptora GLP-1 analizowany u dorosłych uczestników badania.
4. PubChem / ChEMBL – bazy chemiczne potwierdzające podstawowe dane identyfikacyjne związku, w tym numer CAS, wzór sumaryczny i masę cząsteczkową orforglipronu