GLP-1 Orforglipron 10 mg 60 capsule

Orforglipron 10 mg: caratteristiche del prodotto

Orforglipron 10 mg Si tratta di un composto sperimentale non peptidico classificato tra gli agonisti del recettore GLP-1 (GLP-1R), descritto nella letteratura scientifica anche come LY3502970. A differenza dei classici analoghi del GLP-1 basati su una struttura peptidica, l’orforglipron è un ligando sintetico a basso peso molecolare, il che lo rende un oggetto di studio interessante per la ricerca sulla segnalazione delle incretine, sui recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e sulle proprietà degli agonisti non peptidici del GLP-1R.

L'orforglipron ha la formula molecolare C₄₈H₄₈F₂N₁₀O₅, una massa molecolare di 882,96 g/mol e il numero CAS 2212020-52-3. Essendo un composto non peptidico, non presenta la sequenza aminoacidica caratteristica dei peptidi oggetto di studio. Nelle pubblicazioni scientifiche si distingue soprattutto per la sua stabilità chimica, la capacità di interagire con il recettore GLP-1R senza ricorrere a una struttura peptidica e l’elevata selettività nei confronti del bersaglio molecolare studiato. La purezza dichiarata del prodotto è pari a ≥99% HPLC, il che ne consente l’utilizzo in analisi qualitative, studi comparativi e procedure di riferimento.

Ricerche sull'orforgliprone

L'orforglipron ha suscitato notevole interesse nella comunità scientifica grazie alla sua attività sul recettore GLP-1R e al suo potenziale di ricerca nel campo della regolazione del metabolismo e del bilancio energetico. Negli studi pubblicati è stato analizzato il suo effetto sulle vie di segnalazione legate al metabolismo del glucosio, al controllo dell’appetito e ai meccanismi coinvolti nel mantenimento del peso corporeo.

Nella letteratura scientifica, l’orforglipron è descritto come uno degli agonisti non peptidici del recettore del GLP-1 (GLP-1R) più avanzati, il che lo ha reso oggetto di numerose ricerche sui processi metabolici e sulla fisiologia del sistema incretinico. Le analisi precliniche e cliniche hanno dimostrato l’attivazione delle vie biologiche caratteristiche dei recettori del GLP-1, grazie alle quali questo composto è ampiamente utilizzato come materiale di riferimento in progetti di ricerca relativi al metabolismo, all’omeostasi energetica e al controllo dell’assunzione di cibo.

Il numero crescente di pubblicazioni scientifiche dedicate all’orforglipron lo rende attualmente uno degli agonisti a basso peso molecolare del recettore GLP-1 più studiati, rappresentando uno strumento prezioso per la ricerca sui meccanismi che regolano il peso corporeo, la segnalazione degli incretini e il funzionamento dei recettori accoppiati alle proteine G.

Fonti scientifiche:

1. Kawai et al., PNAS - uno studio strutturale che descrive il meccanismo di attivazione del recettore GLP-1 da parte dell'agonista non peptidico LY3502970 / orforglipron e il suo profilo di agonista parziale GLP-1R.
2. Pratt et al, Diabete, obesità e metabolismo / PubMed - pubblicazione su orforgliprone come nuovo agonista orale non peptidico del recettore GLP-1 analizzato in uno studio di fase 2.
3. Wharton et al, New England Journal of Medicine - uno studio di fase 2 che descrive orforglipron come agonista orale del recettore GLP-1 analizzato in partecipanti adulti allo studio.
4. PubChem / ChEMBL - banche dati chimiche che confermano l'identificazione di base del composto, compreso il numero CAS, la formula di somma e il peso molecolare dell'orforgliprone