GLP-1 Orforglipron 10 mg 60 capsule

Orforglipron 10 mg – odczynnik badawczy GLP-1

Orforglipron 10 mg to związek badawczy należący do grupy niepeptydowych agonistów receptora GLP-1. W literaturze naukowej opisywany jest również jako LY3502970 o OWL833. W odróżnieniu od klasycznych peptydowych analogów GLP-1, orforglipron jest małą cząsteczką syntetyczną, co czyni go interesującym materiałem referencyjnym w analizach dotyczących sygnalizacji inkretynowej, aktywacji receptorów GPCR oraz porównywania właściwości związków peptydowych i niepeptydowych.

Orforglipron 10 mg znajduje zastosowanie wyłącznie w kontrolowanych badaniach laboratoryjnych, analizach porównawczych oraz procedurach referencyjnych. Produkt może być wykorzystywany jako materiał badawczy w projektach dotyczących receptora GLP-1, aktywacji szlaku cAMP, selektywności receptorowej oraz charakterystyki małocząsteczkowych ligandów receptorów inkretynowych.

Charakterystyka badawcza Orforglipronu

Orforglipron został opisany jako doustnie aktywny, niepeptydowy agonista receptora GLP-1, zaprojektowany w celu aktywacji receptora GLP-1R bez struktury typowej dla peptydów. Badania strukturalne wskazują, że LY3502970 wykazuje profil częściowego agonisty GLP-1R, z preferencyjną aktywacją sygnalizacji zależnej od białka G względem rekrutacji β-arrestyny. Taki profil jest szczególnie istotny w badaniach nad selektywną aktywacją szlaków receptorowych oraz różnicami między ligandami peptydowymi i niepeptydowymi.

W badaniach klinicznych fazy 1 i 2 orforglipron analizowano jako związek GLP-1R w kontekście parametrów metabolicznych, farmakokinetyki oraz odpowiedzi biologicznej zależnej od receptora GLP-1. Dane te stanowią podstawę do dalszych analiz naukowych nad małocząsteczkowymi agonistami GLP-1R.

Struktura i właściwości chemiczne

Orforglipron jest związkiem małocząsteczkowym o wzorze sumarycznym C₄₈H₄₈F₂N₁₀O₅ i masie cząsteczkowej około 882.96–883.0 g/mol. Numer CAS dla orforglipronu to 2212020-52-3. W bazach chemicznych klasyfikowany jest jako syntetyczny ligand receptora GLP-1 oraz związek referencyjny wykorzystywany w badaniach nad receptorami sprzężonymi z białkiem G.

W porównaniu z peptydowymi analogami GLP-1, orforglipron nie posiada sekwencji aminokwasowej, dlatego w specyfikacji laboratoryjnej nie stosuje się pola „Sekwencja”. Zamiast tego kluczowe znaczenie mają: numer CAS, wzór sumaryczny, masa cząsteczkowa, czystość analityczna oraz zgodność partii z deklarowaną identyfikacją chemiczną.

Zastosowania w badaniach

Orforglipron 10 mg może być wykorzystywany w badaniach laboratoryjnych dotyczących:

• aktywacji receptora GLP-1R,
• sygnalizacji GPCR i szlaku cAMP,
• analizy małocząsteczkowych agonistów GLP-1,
• porównywania ligandów peptydowych i niepeptydowych,
• badań referencyjnych nad związkami inkretynowymi,
• analiz czystości, stabilności i charakterystyki fizykochemicznej.

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań badawczych, analitycznych i referencyjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, do użytku wewnętrznego ani do zastosowań terapeutycznych.

Czystość i analiza jakościowa orforglipronu

Każda partia produktu powinna być oceniana pod kątem zgodności z deklarowaną specyfikacją, w tym identyfikacji związku, czystości oraz zawartości substancji aktywnej. W przypadku związków małocząsteczkowych takich jak orforglipron szczególne znaczenie mają techniki analityczne takie jak HPLC, UPLC lub LC-MS/MS, które pozwalają potwierdzić profil czystości oraz zgodność chemiczną materiału badawczego.

Deklarowana czystość produktu: ≥99% HPLC.

Przechowywanie i postępowanie

Orforglipron 10 mg marki Novell to niepeptydowy związek badawczy GLP-1 / GLP-1R w postaci białych kapsułek, o numerze katalogowym 4829174-10-03, numerze CAS 2212020-52-3, wzorze C₄₈H₄₈F₂N₁₀O₅, masie cząsteczkowej 882.96 g/mol i czystości ≥99% HPLC; każda kapsułka zawiera 10 mg materiału badawczego przeznaczonego do wielokrotnych testów laboratoryjnych oraz analiz porównawczych, a produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, z dala od światła i wilgoci, w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

Fonti scientifiche:

1. Kawai et al., PNAS – badanie strukturalne opisujące mechanizm aktywacji receptora GLP-1 przez niepeptydowy agonista LY3502970 / orforglipron oraz jego profil częściowego agonisty GLP-1R.
2. Pratt et al., Diabetes, Obesity and Metabolism / PubMed – publikacja dotycząca orforglipronu jako nowego, doustnego, niepeptydowego agonisty receptora GLP-1 analizowanego w badaniu fazy 2.
3. Wharton et al., New England Journal of Medicine – badanie fazy 2 opisujące orforglipron jako doustny agonista receptora GLP-1 analizowany u dorosłych uczestników badania.
4. PubChem / ChEMBL – bazy chemiczne potwierdzające podstawowe dane identyfikacyjne związku, w tym numer CAS, wzór sumaryczny i masę cząsteczkową orforglipronu