El orfoglipron es una nueva molécula oral de pequeño tamaño que está suscitando un gran interés entre la comunidad científica por su potencial en estudios sobre la regulación del apetito, el control del peso y el metabolismo glucosa-insulina.
El precio original era: 119.00 €.99.00 €El precio actual es: 99.00 €.
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Orforglipron es agonista oral del receptor GLP-1 de grado de inversión, que se desarrolló para el tratamiento de obesidad y diabetes tipo 2. Se trata de una sustancia de molécula pequeña que no requiere inyecciones, por lo que puede tomarse una vez al día en forma de comprimidos. Esta forma supone una mejora significativa respecto a los agonistas clásicos del GLP-1, que suelen ser péptidos y requieren administración subcutánea. El orforglipron se une al receptor del GLP-1, lo que provoca un aumento de la secreción de insulina dependiente de la glucosa, una disminución de la secreción de glucagón, un vaciado gástrico más lento, un aumento de la saciedad y una reducción de peso. Por esta razón, tiene el potencial de mejorar el control glucémico y contribuir a la reducción de peso en personas con obesidad o trastornos metabólicos.
Ver también la sección reactivo Retatrutide 4mg
A día de hoy, GLP1 Orforglipron no está oficialmente autorizado para su venta como medicamento en la UE, EE.UU. o Europa. La sustancia está aún en fase de ensayo clínico y sólo está disponible en la programas de investigación y ensayos clínicos. En Internet se pueden encontrar ofertas de venta de Orforglipron etiquetadas como „para investigación científica” o „sólo para investigación”.”, pero tales productos no tienen la condición de medicamento autorizado, no están destinados al uso humano y no se recomienda su uso. La compra de estos reactivos está destinada exclusivamente a laboratorios y unidades de investigación con fines científicos y analíticos, y estos productos no están destinados al uso humano ni a fines terapéuticos.
Porque Orforglipron GLP-1 aún no es un medicamento autorizado, no existen listas de precios oficiales de farmacia ni de reembolso. Sin embargo, en Internet - fuera del mercado de medicamentos autorizados - Los preparados conocidos como Orforglipron pueden encontrarse en forma de reactivos de investigación (productos químicos de investigación). Dichos preparados se venden en diversas redes comerciales de laboratorios y sus precios varían, por ejemplo. aprox. 299 USD por un envase etiquetado como Orforglipron comprimidos que ofrecen algunas tiendas en línea (lo que no constituye una garantía de calidad, seguridad o venta legítima como medicamento). Este precio no refleja el coste del tratamiento, sino solo el de la compra del reactivo de investigación, que no es un medicamento aprobado para terapia humana.
El GLP-1 Orfoglipron oral no tiene una dosis terapéutica aprobada, ya que todavía no es un medicamento registrado y el toda la información sobre dosificación utilizada procede únicamente de ensayos clínicos de fase 2 y 3. Durante estos estudios, el orfoglipron se administró por vía oral una vez al día y podía tomarse independientemente de las comidas, sin recomendaciones específicas para sorber. Los estudios evaluaron dosis de 3 mg, 6 mg, 12 mg y 36 mg al día de, observándose una clara relación dosis-efecto. Las dosis más altas se asociaron a una mayor reducción de peso y un mejor control glucémico, pero al mismo tiempo provocaron con más frecuencia efectos secundarios gastrointestinales. En algunos estudios se utilizó un aumento gradual de la dosis para mejorar la tolerabilidad del tratamiento.
Los datos disponibles de los ensayos clínicos sugieren que el perfil de seguridad del GLP-1 de Orforglipron es similar a otros agonistas del GLP-1 en términos de efectos secundarios comunes. Los efectos secundarios observados con más frecuencia fueron molestias gastrointestinales, como náuseas, diarrea, estreñimiento, flatulencia o vómitos. En la mayoría de los casos, estas actividades leve o moderado y a menudo disminuían con el tratamiento continuado. El perfil de seguridad completo del fármaco aún se está evaluando en los estudios de fase 3, que también incluyen el análisis de parámetros metabólicos y posibles acontecimientos cardiometabólicos
Fuentes de información:
New England Journal of Medicine (2023)
Estudio de fase 2 que evalúa la eficacia y seguridad de la orfogliprona oral en sujetos obesos.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2302392
The Lancet / PubMed (2023)
Estudio multicéntrico aleatorizado de fase 2 en pacientes con diabetes de tipo 2, en el que se analiza la relación dosis-efecto y la tolerabilidad del tratamiento.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37369232/
New England Journal of Medicine (2025)
Estudio de fase 3 que evalúa la reducción de peso, los parámetros cardiometabólicos y la seguridad de la orfogliprona.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2511774
CON FINES DE INVESTIGACIÓN
Todas las propiedades mencionadas anteriormente se han observado en pruebas de laboratorio, no se han realizado en seres humanos y sólo tienen fines informativos. Toda la información contenida en las descripciones no ha sido aprobada por el GIS, el GIF o la EFSA. La sustancia no es un medicamento, un producto alimenticio ni un suplemento dietético, por lo que no es apta para el consumo humano. El producto es un reactivo químico/material de referencia autorizado en la UE. Sólo puede utilizarse para la investigación científica. Encontrará más información sobre el producto en la ficha de datos de seguridad del producto químico, que está disponible para su inspección. Los productos sólo están disponibles para instituciones o personas asociadas a actividades de investigación o laboratorio.
Orforglipron (GLP-1 oral) 5 mg 60 cáps.
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