Tirzepatida 2,5 mg vial (GLP1+GIP)

Tirzepatide 2.5 mg vial – charakterystyka

Trezepatida 2,5 mg to syntetyczny peptyd będący podwójnym agonistą receptorów GIP oraz GLP-1. Związek ten jest szeroko analizowany w literaturze naukowej w kontekście sygnalizacji inkretynowej, regulacji metabolizmu glukozy oraz mechanizmów kontroli bilansu energetycznego.

Czym jest tirzepatide 2.5 mg i jaki jest jego mechanizm działania?

Tirzepatide to pojedyncza cząsteczka zaprojektowana do jednoczesnej aktywacji dwóch receptorów inkretynowych:

• GLP-1 receptor (glucagon-like peptide-1 receptor) – związany z zależną od glukozy sekrecją insuliny, modulacją wydzielania glukagonu oraz wpływem na sygnalizację sytości.

• GIP receptor (glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor) – uczestniczący w regulacji odpowiedzi insulinowej oraz procesach metabolicznych.

Podwójna aktywacja tych szlaków odróżnia tirzepatide od klasycznych agonistów GLP-1. Mechanizm ten został szczegółowo opisany w badaniach klinicznych programu SURPASS oraz SURMOUNT, gdzie analizowano wpływ cząsteczki na parametry glikemiczne oraz masę ciała w kontrolowanych warunkach badawczych.

Tirzepatide 2.5 mg w modelach klinicznych

W opublikowanych badaniach klinicznych wykazano, że tirzepatide jako klasa cząsteczek inkretynowych:

• istotnie wpływa na parametry gospodarki glukozowej (HbA1c),

• oddziałuje na mechanizmy regulujące łaknienie i bilans energetyczny,

• wykazuje zależność efektu od dawki w protokołach eskalacyjnych.

Dawka 2.5 mg w schematach klinicznych pełniła funkcję dawki początkowej w modelach eskalacji, umożliwiając ocenę tolerancji i adaptacji organizmu do dalszych poziomów dawkowania.

Różnica: tirzepatide 2.5 mg vs 5 mg

W dokumentacji badań klinicznych:

• tirzepatide 2.5 mg stosowano jako dawkę wprowadzającą,

• wyższe dawki (5 mg i więcej) analizowano pod kątem pełnych efektów metabolicznych.

Ocena skuteczności w zakresie redukcji masy ciała była prowadzona głównie dla wyższych dawek, przy zachowaniu kontrolowanych warunków badawczych.

Informacje jakościowe

Oferowany tirzepatide 2.5 mg podlega analizie jakościowej (np. HPLC) w celu potwierdzenia czystości i zgodności ze specyfikacją laboratoryjną.

Produkt nie jest produktem leczniczym ani suplementem.
Przeznaczony wyłącznie do zastosowań badawczych i analitycznych.

Dane z badania klinicznego SURMOUNT-1

W randomizowanym badaniu klinicznym III fazy SURMOUNT-1 (NEJM, 2022) oceniano wpływ tirzepatide na masę ciała u osób z otyłością lub nadwagą bez cukrzycy.

W badaniu zastosowano schemat eskalacji dawki rozpoczynający się od 2.5 mg, a następnie zwiększano ją do poziomów docelowych (5 mg, 10 mg, 15 mg).

Po 72 tygodniach obserwacji:

• średnia redukcja masy ciała wynosiła około 15% dla dawki 5 mg,

• około 19.5% dla dawki 10 mg,

• około 20.9% dla dawki 15 mg,

• w grupie placebo redukcja wynosiła około 3.1%.

Dodatkowo obserwowano poprawę parametrów metabolicznych, w tym zmian w profilu lipidowym oraz wskaźnikach gospodarki glukozowej.

Warto podkreślić, że dawka 2.5 mg w badaniach klinicznych pełniła rolę dawki wprowadzającej, stosowanej w celu poprawy tolerancji przed osiągnięciem wyższych poziomów dawkowania.

Źródło naukowe

Jastreboff AM et al., Tirzepatida una vez a la semana para el tratamiento de la obesidad, New England Journal of Medicine, 2022.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10088547/

El producto está destinado a la investigación científica y al análisis de laboratorio. Todos los artículos e información de este sitio web tienen únicamente fines informativos y educativos.