Tirzepatid pen 5 mg – charakterystyka podwójnego agonisty GIP/GLP-1
Termin Bolígrafo tirzepatid odnosi się do postaci podania stosowanej w badaniach klinicznych nad syntetycznym analogiem peptydowym o aktywności wobec receptorów GIPR oraz GLP-1R. W dokumentacji badań fazy III określenie to odnosi się do gotowej postaci dawkowania umożliwiającej podanie podskórne raz w tygodniu w warunkach kontrolowanych protokołów klinicznych.
W kontekście laboratoryjnym określenie Bolígrafo tirzepatid może funkcjonować jako model referencyjny dla badań nad farmakokinetyką podania podskórnego oraz oceną zależności dawka–efekt dla agonistów inkretynowych.
Mechanizm działania Tirzepatid pen w modelach receptorowych
Tirzepatida jest podwójnym agonistą receptorów GIP oraz GLP-1, należących do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G (GPCR).
W badaniach molekularnych wykazano:
aktywację szlaku cAMP w komórkach β trzustki,
nasilenie glukozozależnej sekrecji insuliny,
supresję wydzielania glukagonu w warunkach hiperglikemii,
wpływ na sygnalizację β-arrestyn,
modulację centralnych szlaków regulujących łaknienie.
Mechanizm podwójnego agonizmu GIP/GLP-1 opisano szczegółowo w analizie Min T. i wsp. (2023, PMC10107501), wskazując na możliwy efekt synergistyczny w regulacji homeostazy energetycznej.
Dane kliniczne z badań nad tirzepatide
W badaniu SURMOUNT-1 (NEJM 2022; PubMed 35658024) analizowano dawki 5 mg, 10 mg i 15 mg podawane raz w tygodniu przez 72 tygodnie.
Dla dawki odpowiadającej postaci tirzepatid pluma 5 mg raportowano:
średnią redukcję masy ciała ~15% względem wartości wyjściowej,
istotną poprawę parametrów metabolicznych,
redukcję obwodu talii i triglicerydów,
poprawę markerów insulinooporności.
W programie SURPASS-2 (NEJM 2021) wykazano istotne obniżenie HbA1c oraz większą redukcję masy ciała w porównaniu z selektywnym agonistą GLP-1 – Semaglutida.
Dostępność online i gdzie można kupic tirzepatid pen
W kontekście badań klinicznych określenie Bolígrafo tirzepatid odnosi się do postaci dawkowania stosowanej w programach takich jak SURPASS i SURMOUNT. W obrocie regulowanym cząsteczka Tirzepatida jest związkiem opracowanym do zastosowań terapeutycznych i podlega przepisom właściwym dla produktów leczniczych.
W środowisku laboratoryjnym analogi lub materiały referencyjne oparte na tej cząsteczce mogą być oferowane przez wyspecjalizowanych dostawców odczynników badawczych, jako:
- substancje do badań nad receptorami GIPR i GLP-1R,
- materiały do analiz farmakodynamicznych i farmakokinetycznych,
- wzorce analityczne do badań nad sygnalizacją GPCR,
- odczynniki do projektów z zakresu metabolizmu glukozy i energii.
Dostępność online dotyczy wyłącznie podmiotów prowadzących obrót odczynnikami chemicznymi lub materiałami referencyjnymi przeznaczonymi do zastosowań badawczych. W takich przypadkach dokumentacja powinna obejmować:
- specyfikację czystości (np. HPLC/UPLC),
- certyfikat analizy (CoA),
- warunki przechowywania i stabilności,
- oznaczenie Research Use Only (RUO),
- dane identyfikacyjne partii.
Schemat dawkowania w badaniach
W protokołach klinicznych stosowano schemat eskalacyjny:
2,5 mg (wprowadzenie),
następnie 5 mg,
z możliwością zwiększenia do 10 mg lub 15 mg.
Dawka 5 mg, odpowiadająca wariantowi tirzepatid pluma 5 mg, stanowiła istotny punkt odniesienia w analizach zależności dawka–efekt oraz tolerancji.
Znaczenie badawcze
W obrocie laboratoryjnym tirzepatyd funkcjonuje jako materiał referencyjny do badań nad:
farmakologią receptorów inkretynowych,
sygnalizacją GPCR,
regulacją bilansu energetycznego,
metabolizmem glukozy i lipidów.
Preparat przeznaczony wyłącznie do zastosowań badawczych i analitycznych.
Propietario verificado
