GLP-1 Orforglipron 10 mg 60 Kapseln

Orforglipron 10 mg – Fachinformation

Orforglipron 10 mg Es handelt sich um eine nicht-peptidische Forschungsverbindung, die zu den GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1R) zählt und in der wissenschaftlichen Literatur auch als LY3502970 bezeichnet wird. Im Gegensatz zu klassischen GLP-1-Analoga auf Peptidbasis ist Orforglipron ein synthetischer niedermolekularer Ligand, was es zu einem interessanten Forschungsobjekt im Bereich der Inkretin-Signalübertragung, der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) sowie den Eigenschaften nicht-peptidischer GLP-1R-Agonisten.

Orforglipron hat die Summenformel C₄₈H₄₈F₂N₁₀O₅, eine Molekülmasse von 882,96 g/mol und die CAS-Nummer 2212020-52-3. Als nicht-peptidische Verbindung weist es keine für Untersuchungspptide charakteristische Aminosäuresequenz auf. In wissenschaftlichen Publikationen fällt es vor allem durch seine chemische Stabilität, die Fähigkeit zur Interaktion mit dem GLP-1R-Rezeptor ohne Nutzung einer Peptidstruktur sowie durch seine hohe Selektivität gegenüber dem untersuchten molekularen Ziel auf. Die angegebene Reinheit des Produkts beträgt ≥99% (HPLC), was den Einsatz des Materials in qualitativen Analysen, Vergleichsstudien und Referenzverfahren ermöglicht.

Studien zu Orforglipron

Orforglipron hat aufgrund seiner Wirkung auf den GLP-1R-Rezeptor und seines Forschungspotenzials im Bereich der Regulierung des Stoffwechsels und des Energiehaushalts großes Interesse in der wissenschaftlichen Gemeinschaft geweckt. In veröffentlichten Studien wurde sein Einfluss auf Signalwege im Zusammenhang mit dem Glukosestoffwechsel, der Appetitkontrolle sowie den Mechanismen zur Aufrechterhaltung des Körpergewichts untersucht.

In der wissenschaftlichen Literatur wird Orforglipron als einer der fortschrittlichsten nicht-peptidischen GLP-1R-Agonisten beschrieben, was dazu geführt hat, dass es Gegenstand zahlreicher Untersuchungen zu Stoffwechselprozessen und zur Physiologie des Inkretinsystems geworden ist. Präklinische und klinische Analysen haben die Aktivierung der für GLP-1-Rezeptoren charakteristischen biologischen Signalwege nachgewiesen, weshalb diese Verbindung in Forschungsprojekten zu Stoffwechsel, Energiehomöostase und Nahrungsaufnahmekontrolle häufig als Referenzsubstanz eingesetzt wird.

Die steigende Zahl wissenschaftlicher Veröffentlichungen zu Orforglipron macht es derzeit zu einem der am häufigsten untersuchten niedermolekularen GLP-1R-Agonisten und zu einem wertvollen Instrument für die Erforschung der Mechanismen zur Regulierung des Körpergewichts, die Inkretin-Signalübertragung sowie die Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.

Wissenschaftliche Quellen:

1. Kawai et al., PNAS - eine Strukturstudie, die den Mechanismus der Aktivierung des GLP-1-Rezeptors durch den Nicht-Peptid-Agonisten LY3502970 / Orforglipron und sein Profil als partieller GLP-1R-Agonist beschreibt.
2. Pratt et al, Diabetes, Fettleibigkeit und Stoffwechsel / PubMed - Veröffentlichung über Orforglipron als neuartiger oraler Nicht-Peptid-GLP-1-Rezeptor-Agonist, der in einer Phase-2-Studie untersucht wurde.
3. Wharton et al, New England Journal of Medicine - eine Phase-2-Studie, in der Orforglipron als oraler GLP-1-Rezeptor-Agonist bei erwachsenen Studienteilnehmern untersucht wurde.
4. PubChem / ChEMBL - chemische Datenbanken, die die grundlegende Identifizierung der Verbindung bestätigen, einschließlich CAS-Nummer, Summenformel und Molekulargewicht von Orforglipron