GLP1+GIP 15 mg injekční lahvička

Thirzepatide 15mg - chemická struktura a molekulární charakteristika

Tirzepatid 15 mg je syntetický peptid navržený jako duální agonista receptorů GLP-1R a GIPR. Molekula se skládá z modifikované sekvence aminokyselin navázané na lipidový řetězec, který umožňuje reverzibilní vazbu na albumin.

Použití strukturních modifikací (včetně záměn aminokyselin za účelem zvýšení odolnosti vůči enzymatické degradaci a acylaci) prodlužuje poločas rozpadu a metabolickou stabilitu v biologickém prostředí.

Molekulová hmotnost tirzepatydu je přibližně 4813 Da, což jej klasifikuje jako vysokomolekulární komplexní peptid, typický pro inkretinová analoga nové generace.

Strukturní studie naznačují, že konformace molekuly umožňuje selektivní vazbu na transmembránové domény receptorů GLP-1R a GIPR, což vede k aktivaci intracelulární signalizace závislé na Gs proteinech a zvýšení cAMP.

Thirzepatide 15 mg jako laboratorní činidlo

Ve výzkumné komunitě se tirzepatide 15 mg používá jako referenční materiál v projektech zaměřených na:

• farmakologie inkretinových receptorů,

• Signalizace GPCR,

• regulace metabolismu glukózy a lipidů,

• integrace mechanismů kontroly chuti k jídlu a energetické rovnováhy.

Duální aktivace receptorů umožňuje analyzovat synergické účinky osy GIP/GLP-1 na buněčných a preklinických modelech.

Studie in vitro ukázaly, že aktivace těchto receptorů vede ke zvýšení cAMP, modulaci genové exprese související s metabolismem glukózy a vlivu na mitochondriální aktivitu.

Tirzepatid 15 mg v klinických studiích

Dávka 15 mg byla nejvyšší týdenní dávkou analyzovanou v klinických programech fáze III.

Ve studii SURMOUNT-1 zveřejněno v New England Journal of Medicine (2022) uvádí:

• Průměrné snížení hmotnosti ~20,9% po 72 týdnech,

• ≥20% snížení hmotnosti u více než 50% účastníků,

• zlepšení lipidových a glykemických parametrů.

V programu SURPASS-2 vykázala významné snížení HbA1c ve srovnání se skupinou Semaglutid.

Bezpečnostní profil byl závislý na dávce a nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly gastrointestinální.

Význam v preklinických modelech

V předklinických studiích poskytuje tirzepatide 15 mg model pro analýzu:

• vztah mezi dávkou a odezvou při maximální aktivaci receptoru,

• integrace inkretinové signalizace,

• účinky aktivace GIPR a GLP-1R na metabolismus tkání.

Na zvířecích modelech byly pozorovány změny v expresi genů souvisejících s metabolismem lipidů a regulací metabolismu sacharidů, což je interpretováno jako účinek integrované hormonální modulace.

Povaha výrobku

Tirzepatid 15 mg nabízený na laboratorním trhu je referenční materiál určený pouze pro výzkumné a analytické použití (Research Use Only). Není určen k terapeutickému použití mimo kontrolované klinické studie.

Vědecké zdroje:

1. Jastreboff AM et al. Tirzepatid jednou týdně k léčbě obezity.
   New England Journal of Medicine, 2022.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/

2. Frías JP et al. Tirzepatid versus semaglutid jednou týdně u pacientů s diabetem 2. typu.
   New England Journal of Medicine, 2021.
   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34170647/

3. Min T. et al. Mechanisms of dual GIP/GLP-1 receptor agonism.
   https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10107501/

Výrobek je určen pro vědecký výzkum a laboratorní analýzy. Všechny články a informace na těchto webových stránkách slouží pouze k informačním a vzdělávacím účelům.