Rétatrutide 6 mg flacon GLP3 (Triple G)

Czym jest Retatrutide 6 mg

Retatrutide 6 mg to eksperymentalny peptyd (agonista trzech receptorów: GLP-1, GIP i receptora glukagonowego) opracowany przez firmę Eli Lilly and Company do leczenia otyłości i cukrzycy typu 2. Retatrutide został zaprojektowany tak, aby kompleksowo wpływać na procesy związane z kontrolą masy ciała, poziomem cukru we krwi oraz gospodarką energetyczną organizmu. W praktyce oznacza to, że Retatrutide jednocześnie réduit l'appétit, ralentit la vidange gastrique, améliore la sensibilité à l'insuline i augmente le taux de combustion de l'énergie.

Jak działa Retatrutide 6 mg – ujęcie naukowe

Retarutide 6 mg działa na trzy kluczowe receptory:

• Récepteur GLP-1 (glucagon-like peptide-1) - augmente la libération d'insuline, diminue la sécrétion de glucagon, ralentit la vidange gastrique et réduit l'appétit. 
• Récepteur GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose) - renforce les effets métaboliques, stimule l'action de l'insuline et réduit le stockage des graisses. 
• Récepteur du glucagon (GCGR) - l'activation augmente la combustion d'énergie (thermogenèse) et peut entraîner une plus grande dépense d'énergie. 
  Grâce à cette combinaison de mécanismes, le rétatrutide réduit l'apport calorique (moins de fringales, vidange gastrique plus lente), augmente la consommation d'énergie et améliore les indicateurs métaboliques (par exemple, la résistance à l'insuline). 

Efekty według badań klinicznych nad Retatrutide 6 mg

Les essais cliniques donnent des résultats prometteurs :

• W recherche Lors de l'essai de phase 2, chez des adultes souffrant d'obésité, après 48 semaines de traitement avec la dose la plus élevée de rétatrutide, une perte de poids moyenne d'environ 1,5 kg a été observée, ce qui correspond à une perte de poids de 1,5 kg. -24.2%. 

• Amélioration des paramètres métaboliques : réduction du tour de taille, amélioration de la résistance à l'insuline (HOMA-IR), réduction de la graisse hépatique.

• Par rapport au placebo, les effets étaient statistiquement significatifs.
  Toutefois, il convient de noter que les études sont toujours en cours et que le profil de sécurité et les effets à long terme ne sont pas encore totalement établis.

Schemat dawkowania Retatrutide 6mg –  według dostępnych źródeł

Sur la base des recherches disponibles :

• Administration sous-cutanée une fois par semaine. 
• Les doses testées dans l'étude étaient de 1 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg par semaine - les doses les plus élevées ont eu les effets les plus importants sur le poids. 
• Comme le médicament n'est pas encore approuvé, la posologie en dehors des essais cliniques n'est pas établie et chaque cas doit être évalué par un spécialiste approprié.

Porównanie Retatrutide z innymi peptydami o podobnym profilu

Warto zestawić Retatrutide 6 mg z innymi lekami peptydowymi używanymi lub badanymi w leczeniu otyłości:

• Tirzepatide - un médicament qui agit comme un agoniste du GIP et du GLP-1, a permis une réduction de poids d'environ 15-20% après environ 72 semaines dans les études de phase 3.

• Les agonistes du GLP-1 standard (par ex. Semaglutide) - souvent la réduction de poids atteint ~10-15% en fonction de la dose et de la durée de la thérapie.

Dans ce contexte, le rétatrutide semble offrir une plus grande efficacité (réductions de >20%) qu'avec le Semaglutide (~10-15%) ou le Tirzepatide (~15-20%). Grâce à son triple mécanisme d'action, le rétatrutide ne se contente pas de réduit l'appétit, mais aussi augmente la consommation d'énergie i améliore le métabolisme des graisses, La réduction de la graisse du foie et du tour de taille en est un exemple.

Retatrutida – podsumowanie

Retatrutida 6mg to innowacyjny peptydowy lek w fazie badań klinicznych, który ma szansę zrewolucjonizować leczenie otyłości i cukrzycy typu 2 dzięki swojemu potrójnemu mechanizmowi działania (GLP-1, GIP, glukagon). Dotychczasowe badania wskazują na bardzo znaczną utratę masy ciała (często ponad 20 %) oraz poprawę parametrów metabolicznych. Mimo to — ponieważ lek jest nadal w fazie badań — konieczne są dalsze, długoterminowe wnioski dotyczące bezpieczeństwa, optymalnego dawkowania oraz realnej skuteczności w populacjach klinicznych

Source :

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