{"id":35587,"date":"2026-05-21T14:08:15","date_gmt":"2026-05-21T12:08:15","guid":{"rendered":"https:\/\/tirzepatyd.eu\/?post_type=product&p=35587"},"modified":"2026-05-21T14:21:23","modified_gmt":"2026-05-21T12:21:23","slug":"orforglipron-10-mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/tirzepatyd.eu\/es\/producto\/orforglipron-10-mg\/","title":{"rendered":"GLP-1 Orforglipron 10 mg 60 c\u00e1ps."},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Orforglipron 10 mg \u2013 odczynnik badawczy GLP-1<\/h2>

Orforglipron 10 mg<\/strong> to zwi\u0105zek badawczy nale\u017c\u0105cy do grupy niepeptydowych agonist\u00f3w receptora GLP-1. W literaturze naukowej opisywany jest r\u00f3wnie\u017c jako LY3502970<\/strong> o OWL833<\/strong>. W odr\u00f3\u017cnieniu od klasycznych peptydowych analog\u00f3w GLP-1, orforglipron jest ma\u0142\u0105 cz\u0105steczk\u0105 syntetyczn\u0105, co czyni go interesuj\u0105cym materia\u0142em referencyjnym w analizach dotycz\u0105cych sygnalizacji inkretynowej, aktywacji receptor\u00f3w GPCR oraz por\u00f3wnywania w\u0142a\u015bciwo\u015bci zwi\u0105zk\u00f3w peptydowych i niepeptydowych.<\/p>

Orforglipron 10 mg znajduje zastosowanie wy\u0142\u0105cznie w kontrolowanych badaniach laboratoryjnych, analizach por\u00f3wnawczych oraz procedurach referencyjnych. Produkt mo\u017ce by\u0107 wykorzystywany jako materia\u0142 badawczy w projektach dotycz\u0105cych receptora GLP-1, aktywacji szlaku cAMP, selektywno\u015bci receptorowej oraz charakterystyki ma\u0142ocz\u0105steczkowych ligand\u00f3w receptor\u00f3w inkretynowych.<\/p>

Charakterystyka badawcza Orforglipronu<\/h2>

Orforglipron zosta\u0142 opisany jako doustnie aktywny, niepeptydowy agonista receptora GLP-1, zaprojektowany w celu aktywacji receptora GLP-1R bez struktury typowej dla peptyd\u00f3w. Badania strukturalne wskazuj\u0105, \u017ce LY3502970 wykazuje profil cz\u0119\u015bciowego agonisty GLP-1R, z preferencyjn\u0105 aktywacj\u0105 sygnalizacji zale\u017cnej od bia\u0142ka G wzgl\u0119dem rekrutacji \u03b2-arrestyny. Taki profil jest szczeg\u00f3lnie istotny w badaniach nad selektywn\u0105 aktywacj\u0105 szlak\u00f3w receptorowych oraz r\u00f3\u017cnicami mi\u0119dzy ligandami peptydowymi i niepeptydowymi.<\/p>

W badaniach klinicznych fazy 1 i 2 orforglipron analizowano jako zwi\u0105zek GLP-1R w kontek\u015bcie parametr\u00f3w metabolicznych, farmakokinetyki oraz odpowiedzi biologicznej zale\u017cnej od receptora GLP-1. Dane te stanowi\u0105 podstaw\u0119 do dalszych analiz naukowych nad ma\u0142ocz\u0105steczkowymi agonistami GLP-1R.<\/p>

Struktura i w\u0142a\u015bciwo\u015bci chemiczne<\/h2>

Orforglipron jest zwi\u0105zkiem ma\u0142ocz\u0105steczkowym o wzorze sumarycznym C\u2084\u2088H\u2084\u2088F\u2082N\u2081\u2080O\u2085<\/strong> i masie cz\u0105steczkowej oko\u0142o 882.96\u2013883.0 g\/mol<\/strong>. Numer CAS dla orforglipronu to 2212020-52-3<\/strong>. W bazach chemicznych klasyfikowany jest jako syntetyczny ligand receptora GLP-1 oraz zwi\u0105zek referencyjny wykorzystywany w badaniach nad receptorami sprz\u0119\u017conymi z bia\u0142kiem G.<\/p>

W por\u00f3wnaniu z peptydowymi analogami GLP-1, orforglipron nie posiada sekwencji aminokwasowej, dlatego w specyfikacji laboratoryjnej nie stosuje si\u0119 pola \u201eSekwencja\u201d. Zamiast tego kluczowe znaczenie maj\u0105: numer CAS, wz\u00f3r sumaryczny, masa cz\u0105steczkowa, czysto\u015b\u0107 analityczna oraz zgodno\u015b\u0107 partii z deklarowan\u0105 identyfikacj\u0105 chemiczn\u0105.<\/p>

Zastosowania w badaniach<\/h2>

Orforglipron 10 mg mo\u017ce by\u0107 wykorzystywany w badaniach laboratoryjnych dotycz\u0105cych:<\/p>