Tirzepatide 2.5 mg vial (GLP1+GIP)

Tirzepatide 2.5 mg vial – charakterystyka

Tirzepatide 2.5 mg to syntetyczny peptyd będący podwójnym agonistą receptorów GIP oraz GLP-1. Związek ten jest szeroko analizowany w literaturze naukowej w kontekście sygnalizacji inkretynowej, regulacji metabolizmu glukozy oraz mechanizmów kontroli bilansu energetycznego.

Czym jest tirzepatide 2.5 mg i jaki jest jego mechanizm działania?

Tirzepatide to pojedyncza cząsteczka zaprojektowana do jednoczesnej aktywacji dwóch receptorów inkretynowych:

• GLP-1 receptor (glucagon-like peptide-1 receptor) – związany z zależną od glukozy sekrecją insuliny, modulacją wydzielania glukagonu oraz wpływem na sygnalizację sytości.

• GIP receptor (glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor) – uczestniczący w regulacji odpowiedzi insulinowej oraz procesach metabolicznych.

Podwójna aktywacja tych szlaków odróżnia tirzepatide od klasycznych agonistów GLP-1. Mechanizm ten został szczegółowo opisany w badaniach klinicznych programu SURPASS oraz SURMOUNT, gdzie analizowano wpływ cząsteczki na parametry glikemiczne oraz masę ciała w kontrolowanych warunkach badawczych.

Tirzepatide 2.5 mg w modelach klinicznych

W opublikowanych badaniach klinicznych wykazano, że tirzepatide jako klasa cząsteczek inkretynowych:

• istotnie wpływa na parametry gospodarki glukozowej (HbA1c),

• oddziałuje na mechanizmy regulujące łaknienie i bilans energetyczny,

• wykazuje zależność efektu od dawki w protokołach eskalacyjnych.

Dawka 2.5 mg w schematach klinicznych pełniła funkcję dawki początkowej w modelach eskalacji, umożliwiając ocenę tolerancji i adaptacji organizmu do dalszych poziomów dawkowania.

Różnica: tirzepatide 2.5 mg vs 5 mg

W dokumentacji badań klinicznych:

• tirzepatide 2.5 mg stosowano jako dawkę wprowadzającą,

• wyższe dawki (5 mg i więcej) analizowano pod kątem pełnych efektów metabolicznych.

Ocena skuteczności w zakresie redukcji masy ciała była prowadzona głównie dla wyższych dawek, przy zachowaniu kontrolowanych warunków badawczych.

Qualitative information

Offered tirzepatide 2.5 mg is subject to qualitative analysis (e.g., HPLC) to confirm purity and compliance with laboratory specifications.

The product is not a medicinal product or supplement.
Intended for research and analytical applications only.

Dane z badania klinicznego SURMOUNT-1

W randomizowanym badaniu klinicznym III fazy SURMOUNT-1 (NEJM, 2022) oceniano wpływ tirzepatide na masę ciała u osób z otyłością lub nadwagą bez cukrzycy.

W badaniu zastosowano schemat eskalacji dawki rozpoczynający się od 2.5 mg, a następnie zwiększano ją do poziomów docelowych (5 mg, 10 mg, 15 mg).

Po 72 tygodniach obserwacji:

• The average weight reduction was about 15% dla dawki 5 mg,

• około 19.5% dla dawki 10 mg,

• około 20.9% dla dawki 15 mg,

• w grupie placebo redukcja wynosiła około 3.1%.

Dodatkowo obserwowano poprawę parametrów metabolicznych, w tym zmian w profilu lipidowym oraz wskaźnikach gospodarki glukozowej.

Warto podkreślić, że dawka 2.5 mg w badaniach klinicznych pełniła rolę dawki wprowadzającej, stosowanej w celu poprawy tolerancji przed osiągnięciem wyższych poziomów dawkowania.

Źródło naukowe

Jastreboff AM et al, Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity, New England Journal of Medicine, 2022.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10088547/

Product intended for scientific research and laboratory analysis. All articles and information on this site are for informational and educational purposes only.