Tirzepatid pero 5 mg - charakteristika duálního agonisty GIP/GLP-1
Termín Pero tirzepatid označuje lékovou formu použitou v klinických studiích syntetického peptidového analogu s aktivitou vůči receptorům GIPR a GLP-1R. V dokumentaci studií fáze III se tento termín vztahuje na hotovou lékovou formu, která umožňuje subkutánní podávání jednou týdně podle kontrolovaných klinických protokolů.
V laboratorním kontextu je termín Pero tirzepatid může sloužit jako referenční model pro studie farmakokinetiky subkutánního podání a hodnocení vztahu mezi dávkou a účinkem inkretinových agonistů.
Mechanismus účinku pera Tirzepatid v receptorových modelech
Tirzepatid je duální agonista receptorů GIP a GLP-1, které patří do skupiny receptorů spřažených s G proteinem (GPCR).
Molekulární studie prokázaly:
aktivace cAMP dráhy v β-buňkách pankreatu,
Zvýšená sekrece inzulínu závislá na glukóze,
potlačení sekrece glukagonu za hyperglykemických podmínek,
na signalizaci β-arrestinu,
modulace centrálních drah regulujících chuť k jídlu.
Mechanismus duálního agonismu GIP/GLP-1 byl podrobně popsán ve studii Min T. et al. (2023, PMC10107501), která naznačuje možný synergický účinek v regulaci energetické homeostázy.
Klinické údaje ze studie tirzepatide
Ve studii SURMOUNT-1 (NEJM 2022; PubMed 35658024) byly analyzovány dávky 5 mg, 10 mg a 15 mg podávané jednou týdně po dobu 72 týdnů.
Pro dávku odpovídající tvaru tirzepatid pero 5 mg hlášeny:
Průměrné snížení hmotnosti o ~15% oproti výchozí hodnotě,
významné zlepšení metabolických parametrů,
snížení obvodu pasu a triglyceridů,
zlepšení markerů inzulínové rezistence.
V programu SURPASS-2 (NEJM 2021) prokázal významné snížení HbA1c a větší snížení tělesné hmotnosti ve srovnání se selektivním agonistou GLP-1, tzv. Semaglutid.
Online dostupnost a kde koupit tirzepatid pen
V kontextu klinických studií se termín Pero tirzepatid označuje lékovou formu používanou v programech, jako jsou SURPASS a SURMOUNT. Na regulovaném trhu je molekula Tirzepatid je sloučenina vyvinutá pro léčebné použití a podléhá předpisům platným pro léčivé přípravky.
V laboratorním prostředí mohou být analogy nebo referenční materiály založené na této molekule nabízeny specializovanými dodavateli výzkumných činidel jako:
- Látky pro výzkum receptorů GIPR a GLP-1R,
- materiály pro farmakodynamické a farmakokinetické analýzy,
- analytické standardy pro studie signalizace GPCR,
- činidla pro projekty týkající se glukózy a energetického metabolismu.
Online dostupnost se vztahuje pouze na ty, kteří uvádějí na trh chemická činidla nebo referenční materiály pro výzkumné účely. V takových případech by dokumentace měla obsahovat:
- specifikace čistoty (např. HPLC/UPLC),
- certifikát o analýze (CoA),
- podmínky skladování a stability,
- Označení pouze pro výzkumné účely (RUO),
- identifikační údaje dávky.
Dávkovací režim ve studiích
V klinických protokolech bylo použito schéma eskalace:
2,5 mg (úvod),
pak 5 mg,
s možností zvýšení na 10 mg nebo 15 mg.
Dávka 5 mg, odpovídající variantě tirzepatid pero 5 mg, poskytl důležitý referenční bod při analýzách dávka-účinek a tolerance.
Význam výzkumu
V laboratorním marketingu slouží tirzepatyd jako referenční materiál pro výzkum:
farmakologie inkretinových receptorů,
Signalizace GPCR,
regulace energetické bilance,
metabolismus glukózy a lipidů.
Přípravek je určen pouze pro výzkumné a analytické použití.
Ověřený vlastník
